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·食藥監總局:妥善處理藥品電子監管歷史遺留問題(3/1/2016 9:27:23 AM)
·食藥監總局出過渡政策暫解藥店“生死劫”(11/30/2015 3:38:44 PM)
·9大方面分析藥品監管趨勢(11/30/2015 3:26:34 PM)
·網售處方藥政策監管仍是空白(11/30/2015 3:09:59 PM)
·“被動奶酪”的各省藥監機構如何回應審批改革?(9/28/2015 1:47:19 PM)
·2014年國家藥物濫用監測年度報告發布(9/11/2015 10:09:07 AM)
·8家網站發布虛假藥物信息被查處(9/11/2015 9:46:55 AM)
·“史上最嚴廣告法”明天實施(9/1/2015 2:08:57 PM)
·GMP監管試點,只會嚴不會松(9/1/2015 12:05:59 PM)
·CFDA澄清藥品審評審批制度改革的10大誤讀(8/27/2015 10:46:27 AM)
·改革的核心是提高藥品質量鼓勵創新(8/21/2015 9:11:35 AM)
·風險點較高品種和機構將被重點核查(8/13/2015 9:58:58 AM)
·史上最嚴:103家上市藥企被要求自查臨床試驗數據(8/4/2015 2:24:34 PM)
·CFDA開展藥物臨床試驗數據自查核查工作(7/31/2015 9:25:52 AM)
·《中華人民共和國藥品管理法》重新發布(7/28/2015 9:31:14 AM)
·官方辟謠:未接到取消執業藥師任何通知!(7/17/2015 1:41:10 PM)
·《醫療器械分類規則》2016年1月1日起施行(7/17/2015 12:17:05 PM)
·國藥監官員:GMP證書或將取消(5/19/2015 9:17:01 AM)
·貴州省食藥監局下放28類食品生產許可(4/13/2015 9:55:20 AM)
·提前劇透!CFDA最新藥品注冊動向和要求(4/9/2015 9:36:13 AM)
·食品藥品監管總局曝光5個嚴重違法廣告(3/26/2015 9:37:22 AM)
·當前藥品要解決的最核心問題是什么(3/6/2015 9:43:04 AM)
·CFDA:2015凌厲飛檢 重查三大品種(2/17/2015 10:08:24 AM)
·新版GMP認證要求趨嚴需顧及硬件軟件的兼容(2/11/2015 3:47:47 PM)
·于明德:積極為醫改政策建言獻策(11/27/2014 10:08:50 AM)
·2015年CFDA監管模式變革 或將取消GMP認證(11/25/2014 10:07:45 AM)
·食藥總局將啟動藥品審批制度改革(10/30/2014 9:37:33 AM)
·飛檢強勢突襲,13家藥企GMP證書被收回(10/28/2014 10:23:47 AM)
·食藥執法將建中央層面兩法銜接機制(9/22/2014 9:31:30 AM)
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